專任教師
胡威文 教授
生醫材料與組織工程實驗室
學校分機：34243
信箱：huweiwen@cc.ncu.edu.tw
詳細介紹

電話：34243
信箱：huweiwen@cc.ncu.edu.tw
研究室：工四館E3-401
實驗室：生醫材料與組織工程實驗室 E3-401
學歷：美國密西根大學醫學工程學 博士
研究領域：生醫材料組織工程與再生醫學控制釋放

 研究背景

 論文著作

Reference

    • Hu W.W., Ward B., Wang Z., & Krebsbach P.H., "Bone Regeneration in Craniofacial Defects Compromised by Preoperative Radiotherapy" in Journal of Dental Research (in press)
    • Hu W.W., Elkasabi Y., Chen H.Y., Zhang Y., Lahann J., Hollister S.J., & Krebsbach P.H. "The use of reactive polymer coatings to facilitate gene delivery from poly (ε-caprolactone) scaffolds" in Biomaterials (in press)
    • Hu W.W., Lang, M.W., Krebsbach P.H. "Adenovirus modification to spatially control in situgene delivery from biomaterials" in Journal of Controlled Release 135 (2009) 250-8
    • Hu W.W., Lang, M.W., Krebsbach P.H. "Development of Adenovirus Immobilization Strategies for in situ Gene Therapy" in Journal of Gene Medicine 10 (2008)1102-12
    • Hu W.W., Wang Z., Hollister S.J., & Krebsbach P.H., "Localized Viral Vector Delivery to Enhance in situ Regenerative Gene Therapy" in Gene Therapy 14 (2007) 891-901
    • Hu W.W.Wang Z., & Krebsbach P.H., "Viral Vector Immobilization on Biomaterials Scaffolds Using Biotin-Avidin Conjugation to Control Gene Delivery for Bone Reconstruction" (Submitted)
       
 研究計畫

由於移植器官的來源不易，如何以科學的方法誘導人體組織的再生及重建成為臨床上極大的挑戰。自從麻省理工學院的Robert Langer利用降解性生醫材料支架(scaffolds)在老鼠背上誘導出耳朵形狀的組織之後，組織工程就成了生物科技中的新顯學。組織工程的原理是結合細胞、生長因子以及生醫材料，將所需修補的缺損的結構作成生醫材料支架以利細胞貼附生長，並以合適的訊息如生長因子誘導細胞增生及分化成合適的組織來達到重建的目的。

本實驗室主要是利用生醫材料支架作為載體來進行控制釋放，以應用於臨床的組織工程修復。之前的研究重點是針對基因傳送，將帶有特定基因的腺病毒(adenovirus)以物理吸附和化學鍵結等原理來固定於生醫材料支架，藉此我們可以直接將附生在支架上的宿主細胞進行原位轉染，以分泌出組織再生時所需的生長因子。由於這些系統可以有效地控制病毒僅在病灶區進行細胞轉染，實驗證實這些系統不僅可以成功修復大鼠顱骨的再生，而且也大大的提升了病毒的轉染效率，使得病毒的使用量可以降到最低而提高了安全性。我們並進一步利用表面改質技術來增添官能基於生醫材料的表面，藉此使其病毒釋放系統可以廣泛地應用於各種不同生醫材料上。

目前實驗室的發展重點為

  • 非病毒載體的基因輸送
  • 空間以及時間上的基因控制釋放
  • 利用多重基因傳送控制組織界面處的再生
  • 將支架的表面改質來進行特定生長因子的接合(conjugation)，以控制特定組織的再生
  • Using lyophilization, adenovirus encoding BMP-2 was physically adsorbed within gelatin scaffolds to facilitate bone regeneration in calvarial defects Hu et al gene Therapy 14 (2007) 891

  • Adenovirus immobilization on CVD modified poly (ε-caprolactone) scaffolds.
    Hu et al Biomaterials 30 (2009) 5785
    Dual adenoviral vector immobilization to demonstrate the spatial control of in situ transduction.
    Hu et al Journal of Controlled Release 135 (2009) 250

     專利

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